一种采用间接烷基化技术生产异辛烷的装置及方法制造方法及图纸,异辛烷装置专利

本平面图或谋划开始了一种大批制造异辛烷的装置和方法。,持续地衔接的固定层起反响的人、催化分馏塔、萃取塔、回收塔:混合碳四、起反响的人切中要害药剂,胜利一份进入催化分馏塔、另一份经过热交换器和RET回复反响热。;催化矫正,塔顶创作在二次反响后进入固定层起反响的人。,塔底创作进入萃取塔;经萃取后,塔顶的二分子高分子使混合进入脱硫塔,塔底创作进入回收塔;回复后,萃取塔返乡萃取塔、使迟滞的返乡起反响的人I;脱硫塔中两种高分子使混合和氢的氢化脱硫,异辛烷,它可以用作汽油的混合分解的。。本平面图或谋划的取得专利权的用于对眼前的MTB举行改革。,使之适合制造异辛烷装置,异辛烷的制造可作为含酒精的饮料的混合分解的。,副创作可持续作为安宁适当人选回收应用。。

The invention discloses a device and a method for using the indirect alkylation technology producing isooctane, including fixed bed reactor connected I, catalytic distillation, extraction tower, recovery tower: mixed carbon four, inhibitor of the reaction in reactor I, a part of the product into the catalytic distillation tower, another part of the heat exchanger to remove the heat of reaction after the return; by catalytic distillation, the product into the fixed bed reactor of II reaction after the return, the bottom product into the extraction tower; after extraction, the two polymer tower into the desulfurization tower, the bottom of the tower into the product recovery tower; after recovery, solvent extraction the tower of inhibitor, returned to the reactor for I; two dimers and hydrogen in hydrogen desulfurization desulfurization by isooctane 塔尼加, can be used as a gasoline blending 子组件成分的。 The invention improves the existing MTBE production device and makes it become an isooctane 装置。 The isooctane produced can be used as an ethanol gasoline blending component, and the by-product can continue to be used as other raw materials for 回收。

[技术器械行走摘要]
不坦率的烃化法制造异辛烷装置及方法
该取得专利权的关涉制造异辛烷的装置。,详细关涉不坦率的烃化法制造异辛烷装置及方法,MTBE装置的不坦率的烃化改性,含碳的混合碳四与CO的使迟滞的发作反响。,两种凑合法分解高辛烷值汽油图谋烃化汽油,烃化油的主要成分是异辛烷。。
技术绍介
2017年9月7日,我国释放令并完全相同的事物时刻器械GB18351《车用含酒精的饮料汽油(E10)》与GB22030《车用含酒精的饮料汽油使陷入危险分解的油》两个基准;两个基准的规则,含酒精的饮料汽油中含酒精的饮料的脱除,安宁含急切的合物不克不及超过%。,不许思索附加;眼前,车用汽油切中要害高辛烷值汽油图谋分解的是,MTBE是一种含急切的合物;这两个基准的器械吝啬的一旦含酒精的饮料汽油是,MTBE将不被用作汽油使陷入危险分解的。。2017年9月13日,我国释放令扩充生物食物含酒精的饮料和大网膜早破制造的器械计划的告发,我们家确定在西南等地面推行运用含酒精的饮料汽油。,到2020岁暮年终,举国已片面草木。;本着平面图的要价,表示保留或保存时用2020,MTBE创作将不被用作含酒精的饮料和汽油的调配,MTBE装置将片面中止制造。扩充生物食物含酒精的饮料和大网膜早破制造的器械计划,一般MTBE制造使牢固将被解开。,这些使牢固的原料将不再用于制造高VA。,顺流地使牢固在MT后不克不及增加差数的碳四。,使遭受产业链的中途夺取。健康状况如何改革眼前的MTBE使牢固,改革后的装置不光将持续运用。,改性后制造的创作可持续运用。,让全体的产业链持续,这是眼前学习人事部门需求学习的成绩。。专
技术成真理念
取得专利权的所要处理的技术成绩是处理,而给予不坦率的烃化法制造异辛烷装置及方法,改革眼前的MTBE制造使牢固,使其适合制造异辛烷的装置,该装置制造的异辛烷可作为含酒精的饮料汽油的运用。,副创作可持续作为安宁适当人选回收应用。,变废为宝、箭贯双雕。为了管辖的范围是你这么说的嘛!挥向,本取得专利权的采取以下技术计划:不坦率的烃化法制造异辛烷装置,持续地衔接的固定层起反响的人、催化分馏塔、萃取塔、回收塔,其特点躺在:叙述了固定层起反响的人。,内幕的使担负有触媒剂A,顶部装有出口I、根源在于包罗传播I:出口港口I衔接到能给予混合碳FO的装置。;所述的催化分馏塔,顶部装有排煤气口I、形成顶部包罗反向流口。、中心出口说谎集中。、根源在于包罗传播II:出口港口II衔接到固定层起反响的人的排放口I。;排煤气口I与电容器衔接,电容器的传播分为两种方法。,II经过固定层起反响的人衔接到反向流港口。,另东西衔接到东西所有物残碳四的装置。;催化分馏塔的催化段装填有触媒剂B,固定层起反响的人(II)使担负触媒剂C。;所述萃取塔,萃取剂内装,顶部装有传播III、萃取剂中形成顶部、中下部有东西施肥口III、根源在于混合气体传播:喂送口III与催化分馏塔的买卖II相衔接;脱硫塔的衔接,脱硫塔传播与装置贯。;叙述了回收塔,顶部装有阻蚀剂传播。、调配的中、下部是出口的。、根源在于萃取剂传播:调配的出口与传播调配的传播贯。;阻蚀剂的传播与固定层的喂送口I相衔接。;萃取剂的传播衔接到Ext的萃取剂出口。。到处到处到处到处是你这么说的嘛!技术计划中,传播I分为两种方法,一路上与所述的催化分馏塔的喂送口II相衔接,另类的是经过泵衔接到热交换器的出口。,热交换器传播与喂送口的I型衔接。到处到处到处到处是你这么说的嘛!技术计划中,出口I分为三种方法,该方法衔接到一种装置,该装置适应于混合碳四和/或变弱物。,与热交换器传播衔接,与使迟滞的传播衔接。到处到处到处到处是你这么说的嘛!技术计划中,脱硫塔,顶部装有排煤气口II、中下部有喂送口IV、根源在于包罗传播IV:排煤气口II与火把体系的衔接;排放口IV衔接到发生终点的装置。;出口IV分为两种方法,一路上与所述萃取塔的买卖III相衔接,另东西衔接到给予氢的装置。。到处到处到处到处是你这么说的嘛!技术计划中,所述的催化分馏塔,优先权为催化段的内件为取得专利权CN20465658U装填触媒剂复合规整打包的催化分馏塔,促进优先权为催化段的内件为取得专利权CN20465658U装填触媒剂复合规整打包的移交的制造MTBE装置切中要害催化分馏塔,只需求将眼前的的催化分馏塔的催化段的内件举行变更那就够了;触媒剂结成打包,触媒剂使担负B触媒剂;CN20465658U装填触媒剂复合规整打包:包罗触媒剂模片和金属包装片组;触媒剂模片成形后压入明确提出时装领域。,点焊后装载触媒剂颗粒(即触媒剂B);所述金属打包片由铁丝网车辙打包或金属孔板车辙打包片装填物在触媒剂模片当中焊指派;触媒剂铸模和包装件沿二元一次的等级。,催化滴下元件的模块是由钢带制成的。;触媒剂模片采取不锈钢菱形的板网与同材质的60目不锈钢丝网点焊复合后遏制成女围巾为底角不没有60°的两条等腰梯式构架,两端封条;触媒剂模片和金属装填物片组由东西或东西安装。。到处到处到处到处是你这么说的嘛!技术计划中,所述萃取塔,萃取柱优先权为内筛板塔或高效塔板。,促进优先权为内件为筛板塔盘或高效忘了带打包移交的制造MTBE装置切中要害萃取塔,只需求将眼前的的萃取塔的内件举行变更那就够了。到处到处到处到处是你这么说的嘛!技术计划中,叙述了回收塔,回收塔优先权为浮阀塔板或高效S。,促进优先权为内件为浮阀塔板或高效忘了带打包的移交的制造MTBE装置切中要害木精回收塔,施恩惠变更回收塔的眼前的内幕的成分的。。到处到处到处到处是你这么说的嘛!技术计划中,固定层起反响的人、固定层起反响的人I、脱硫塔、电容器、热交换器都是眼前的的使牢固或市面使牢固。。到处到处到处到处是你这么说的嘛!技术计划中,固定层起反响的人中装填的触媒剂A为硬度酸触媒剂,大孔磺酸带正电荷的原子树脂的优先权触媒剂;催化分馏塔中装填的触媒剂B为硬度酸触媒剂,大孔磺酸带正电荷的原子树脂的优先权触媒剂;固定层起反响的人I中装填的触媒剂C为硬度酸触媒剂,大孔磺酸带正电荷的原子树脂的优先权触媒剂;萃取塔切中要害萃取剂为水。。该取得专利权的为制造异辛烷给予了一种方法。,包罗以下行走:(1)二元凑合:混合碳四和使迟滞的,混合碳四与使迟滞的的混合,在触媒剂A存鄙人举行了二聚反响。,到达反响胜利;用作回收适当人选的反响胜利的一份,另一份是经过催化滴下举行的。:(3)催化矫正:反响胜利经过催化滴下反响忘了带。,里面的:从忘了带到达的光分解的是气态后的两个分解的。,在气态两遍凑合后,碳四被分等级。,触媒剂C催化下的延续反响,所得适当人选的延续催化滴下;将到达的重组使混合分为两种异丁烯调配。,举行萃取回收;(4)分离资本回收率:二聚物和异丁烯使迟滞的的调配到达两个二聚物,也萃取剂和使迟滞的的调配:萃取剂和使迟滞的的调配被回收并增加萃取剂。,两种萃取剂的延续萃取与绕过应用,使迟滞的(1)回收行走;两种高分子使混合的氢化脱硫;(5)氢化脱硫:两种高分子使混合与氢混合后的氢化脱硫反响,增加异辛烷和氢化硫,异辛烷作为汽油的混合分解的,剩的氢和氢化硫被送入火把体系T。。不坦率的烃化法制造异辛烷的方法,详细包罗以下行走:(1)二元凑合:混合碳四、聚合抑制剂经喂送口I通入到固定层起反响的人的中,聚合抑制剂与混合碳四在固定层起反响的人内的触媒剂A的催化功能下举行二聚反响,到达反响胜利;使分开反响胜利持续地横贯轻轻地捏用纸覆盖。

不坦率的烃化法制造异辛烷装置及方法

[技术防护点]
不坦率的烃化法制造异辛烷的方法,其特点躺在,包罗以下行走:(1)二元凑合:混合碳四和使迟滞的,混合碳四与使迟滞的的混合,在触媒剂A存鄙人举行了二聚反响。,到达反响胜利;用作回收适当人选的反响胜利的一份,另一份是经过催化滴下举行的。:(3)催化矫正:反响胜利经过催化滴下反响忘了带。,里面的:从忘了带到达的光分解的是气态后的两个分解的。,在气态两遍凑合后,碳四被分等级。,触媒剂C催化下的延续反响,所得适当人选的延续催化滴下;将到达的重组使混合分为两种异丁烯调配。,举行萃取回收;(4)分离资本回收率:二聚物和异丁烯使迟滞的的调配到达两个二聚物,也萃取剂和使迟滞的的调配:萃取剂和使迟滞的的调配被回收并增加萃取剂。,两种萃取剂的延续萃取与绕过应用,使迟滞的(1)回收行走;两种高分子使混合的氢化脱硫;(5)氢化脱硫:两种高分子使混合与氢混合后的氢化脱硫反响,增加异辛烷和氢化硫,异辛烷作为汽油的混合分解的,剩的氢和氢化硫被送入火把体系T。。

[技术特点摘要]
1.不坦率的烃化法制造异辛烷的方法,其特点躺在,包罗以下行走:(1)二元凑合:混合碳四和使迟滞的,混合碳四与使迟滞的的混合,在触媒剂A存鄙人举行了二聚反响。,到达反响胜利;用作回收适当人选的反响胜利的一份,另一份是经过催化滴下举行的。:(3)催化矫正:反响胜利经过催化滴下反响忘了带。,里面的:从忘了带到达的光分解的是气态后的两个分解的。,在气态两遍凑合后,碳四被分等级。,触媒剂C催化下的延续反响,所得适当人选的延续催化滴下;将到达的重组使混合分为两种异丁烯调配。,举行萃取回收;(4)分离资本回收率:二聚物和异丁烯使迟滞的的调配到达两个二聚物,也萃取剂和使迟滞的的调配:萃取剂和使迟滞的的调配被回收并增加萃取剂。,两种萃取剂的延续萃取与绕过应用,使迟滞的(1)回收行走;两种高分子使混合的氢化脱硫;(5)氢化脱硫:两种高分子使混合与氢混合后的氢化脱硫反响,增加异辛烷和氢化硫,异辛烷作为汽油的混合分解的,剩的氢和氢化硫被送入火把体系T。。2。地面感兴趣的事要价1所述的方法,其特点躺在,详细包罗以下行走:(1)二元凑合:混合碳四、聚合抑制剂经喂送口I通入到固定层起反响的人(1)的中,聚合抑制剂与混合碳四在固定层起反响的人内的触媒剂A的催化功能下举行二聚反响,到达反响胜利;反响胜利的一份持续地经过传播I绕流。、泵、热交换器(8)后返乡到喂送口I举行绕过,反响胜利经热交换器移除反响热后再返乡固定层起反响的人,原来如此无效的把持固定层起反响的人的气温;反响胜利的另一份持续地横贯传播I。、喂送口II进入到催化分馏塔(2)中;混合碳4切中要害分解的是异丁烯。;使迟滞的是一种混合醇使迟滞的。;所述触媒剂A为硬度酸触媒剂。;在混合碳4中使迟滞的与异丁烯的防波堤比为0。:1;两种凑合的授权如次:空速为1H-1,反响气温为35~70。,反响压力为~;(2)催化矫正:反响胜利进入到催化分馏塔(2)后,在催化分馏塔内的触媒剂B的功能下举行催化滴下反响且忘了带;塔顶的适当人选是气态继的两种适当人选,也,从排煤气口I轻轻地捏后,剩的碳四为COND。,差数碳四进入到固定层起反响的人I(5)中,在固定层起反响的人I内触媒剂C的催化功能下举行反响,反响胜利经过反向流口反向流到催化分馏塔中持续举行催化滴下;塔根源在于的适当人选是异丁烯和聚合剂的调配。,经过传播II的绕流、出口III进入萃取塔。;所述触媒剂B为硬度酸触媒剂。;所述触媒剂C为硬度酸触媒剂。;所叙述的催化滴下反响的授权是::空速为1~3H-1,反响气温为50~70。,反响压力为~;在固定层起反响的人I(5)中举行反响的授权为:空速为1H-1,反响气温为35~70。,反响压力为~;(3)分离资本回收率:两种高分子使混合和异丁烯使迟滞的的调配进入萃取,萃取剂萃取授权下,从萃取塔根源在于到达的适当人选是O型调配。,萃取剂和使迟滞的的调配将横贯调配传播。、混合料出口后,进入回收塔(4)举行回收。,塔顶阻滞剂,阻蚀剂的传播、喂送口I后返乡到固定层起反响的人中绕过应用,回收塔根源在于分离剂,萃取剂持续地经过萃取剂轻轻地捏。、萃取剂出口后,返乡萃取塔。;从萃取塔顶部到达两种高分子使混合。,经过传播II的绕流I、出口IV进入氢化脱硫塔;萃取塔(3)切中要害萃取剂是水。;萃取塔(3)的反响授权为::反响气温38~42℃、反响压力-1MPa;回收塔(4)的反响授权为::反响气温:80-130℃、反响压力0 MPa;(4)氢化脱硫:两种高分子使混合进入脱硫塔,同时经过喂送口IV进入脱硫塔,两种高分子使混合与氢混合后的氢化脱硫反响,氢化、脱硫是在完全相同的事物塔中举行的。

[取得专利权的]
技术研究与开发人事部门:GE李俊,王磐,梁绿华,
申请取得专利权人:凯瑞环保科技股份有限公司,
典型:平面图或谋划
民族省市:河北,13

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